skip to Main Content

12 184 ŽUVUSIEJI 1 196 190 Sužalojimai: Europos nepageidaujamų reakcijų į vaistus duomenų bazė, skirta COVID-19 „Vakcinoms“

Brian Shilhavy
Redaktorius, „Health Impact News“

Europos Sąjungos pranešimų apie įtariamas reakcijas į vaistus duomenų bazė yra „EudraVigilance“, kurioje taip pat registruojami pranešimai apie sužeidimus ir mirtis po eksperimentinių COVID-19 „vakcinų“.

Štai ką EudraVigilance nurodo apie savo duomenų bazę:

Šią svetainę 2012 m. įkūrė Europos vaistų agentūra, siekdama suteikti viešą prieigą prie pranešimų apie įtariamą šalutinį poveikį (dar vadinamą įtariamomis nepageidaujamomis reakcijomis į vaistus). Šiuos pranešimus „EudraVigilance“ elektroniniu būdu teikia nacionalinės vaistų reguliavimo institucijos ir farmacijos bendrovės, turinčios vaistų rinkodaros leidimus (licencijas).

EudraVigilance – tai sistema, skirta pranešimams apie įtariamą šalutinį poveikį rinkti. Šie pranešimai naudojami vaistų naudai ir rizikai vertinti jų kūrimo metu ir jų saugumui stebėti po to, kai vaistai įregistruoti Europos ekonominėje erdvėje (EEE). Sistema „EudraVigilance“ naudojama nuo 2001 m. gruodžio mėn.

Ši svetainė buvo sukurta siekiant laikytis „EudraVigilance“ prieigos politikos, kuri buvo sukurta siekiant pagerinti visuomenės sveikatą remiant vaistų saugumo stebėseną ir padidinti skaidrumą suinteresuotosioms šalims, įskaitant plačiąją visuomenę.

Europos vaistų agentūros valdančioji taryba pirmą kartą patvirtino „EudraVigilance“ prieigos politiką 2010 m. gruodžio mėn. Valdyba 2015 m. gruodžio mėn. priėmė peržiūrėtą redakciją, remdamasi 2010 m. farmakologinio budrumo teisės aktais. Šia politika siekiama suteikti suinteresuotosioms šalims, pavyzdžiui, EEE nacionalinėms vaistų reguliavimo institucijoms, Europos Komisijai, sveikatos priežiūros specialistams, pacientams ir vartotojams, taip pat farmacijos pramonei ir mokslinių tyrimų organizacijoms, prieigą prie pranešimų apie įtariamą šalutinį poveikį.

Skaidrumas yra pagrindinis Agentūros veiklos principas, kuris yra labai svarbus kuriant pasitikėjimą reguliavimo procesu. Didindama skaidrumą, Agentūra gali geriau patenkinti didėjantį suinteresuotųjų šalių, įskaitant plačiąją visuomenę, poreikį gauti informaciją. (Šaltinis.)

Jų ataskaitoje iki 2021 m. gegužės 22 d. išvardyti 12 184 mirties atvejai ir 1 196 190 sužeidimų po keturių eksperimentinių COVID-19 injekcijų:

COVID-19 MRNA VAKCINA MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VAKCINA PFIZER-BIONTECH
COVID-19 VAKCINA ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 VAKCINA JANSSEN (AD26.COV2.S)
Iš visų užregistruotų sužalojimų 604 744 yra sunkūs sužalojimai, t. y. daugiau kaip 50 %.

„Sunkumas suteikia informacijos apie įtariamą nepageidaujamą poveikį; jis gali būti klasifikuojamas kaip „sunkus“, jei atitinka medicininį įvykį, kuris sukelia mirtį, yra pavojingas gyvybei, dėl kurio reikia hospitalizuoti, dėl kurio atsiranda kita mediciniškai svarbi būklė arba užsitęsia esamas hospitalizavimas, dėl kurio atsiranda nuolatinė ar didelė negalia ar nedarbingumas arba kuris yra įgimta anomalija / gimimo defektas.“

Vienas „Health Impact News“ prenumeratorius Europoje parengė ataskaitas apie kiekvieną iš keturių COVID-19 kadrų, kuriuos čia pateikiame. Šis prenumeratorius savanoriškai sutiko tai padaryti, ir tai yra didelis darbas, nes reikia sudaryti kiekvienos reakcijos su sužalojimais ir mirtinomis pasekmėmis lenteles, nes EudraVigilance sistemoje, kurią radome, nėra vietos, kurioje būtų surašyti visi rezultatai.

Nuo tada, kai pradėjome tai skelbti, kiti europiečiai taip pat apskaičiavo skaičius ir patvirtino bendras sumas*.

Čia pateikiama 2021 m. gegužės 22 d. duomenų suvestinė.

Eksperimentinės mRNA vakcinosTozinameran (kodas BNT162b2,Comirnaty) iš BioNTech / Pfizer bendroji reakcijų suma: iki 2021 m. gegužės 22 d.: 5 961 mirties atvejų ir 452 779 sužeidimų

13 531 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai, įskaitant 59 mirties atvejus
9 828 Širdies sutrikimai, įskaitant 735 mirties atvejus
71 įgimti, šeiminiai ir genetiniai sutrikimai, įskaitant 4 mirties atvejus
5 468 Ausų ir labirinto sutrikimai, įskaitant 3 mirties atvejus
183 Endokrininės sistemos sutrikimai
6 266 Akių sutrikimai, įskaitant 14 mirčių
41 214 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 216 mirčių
128 031 Bendrieji sutrikimai ir administravimo vietos ligos, įskaitant 1 909 mirčių
327 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai, iš jų 27 mirtys
4 802 Imuninės sistemos sutrikimai, įskaitant 31 mirties atvejį
13 948 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 648 mirties atvejus
4 821 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos, įskaitant 81 mirtį
10 374 Tyrimai, įskaitant 221 mirtį
3 354 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, įskaitant 120 mirčių
65 326 Skeleto ir raumenų bei jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 71 mirtį
250 Gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant cistas ir polipus), įskaitant 15 mirčių
81 748 Nervų sistemos sutrikimai, įskaitant 616 mirčių
279 Nėštumas, pogimdyminis laikotarpis ir perinatalinės būklės, įskaitant 7 mirties atvejus
88 Produktų problemos
7 978 Psichikos sutrikimai, įskaitant 94 mirties atvejus
1 342 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai, įskaitant 93 mirties atvejus
1 570 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai, įskaitant 3 mirties atvejus
18 597 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 697 mirties atvejus
21 101 Odos ir poodinio audinio sutrikimai, įskaitant 53 mirties atvejus
663 Socialinės aplinkybės, įskaitant 9 mirties atvejus
160 Chirurginės ir medicininės procedūros, įskaitant 10 mirčių
11 459 Kraujagyslių sutrikimai, įskaitant 225 mirties atvejus

 

Iš viso reakcijų dėl „Moderna“ eksperimentinės mRNA vakcinos mRNA-1273(CX-024414): 3365 mirtys ir 72 596 sužeidimai iki 2021 05 22.

1 335 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai, įskaitant 22 mirties atvejus
2 045 Širdies sutrikimai, įskaitant 370 mirčių
12 Įgimtų, šeiminių ir genetinių sutrikimų, įskaitant 2 mirties atvejus
718 Ausų ir labirinto sutrikimai
37 Endokrininės sistemos sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
997 Akių sutrikimai, įskaitant 4 mirties atvejus
6 305 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 108 mirties atvejus
20 774 Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos būklės, įskaitant 1 480 mirčių
129 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai, įskaitant 8 mirties atvejus
691 Imuninės sistemos sutrikimai, įskaitant 4 mirties atvejus
2 392 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 183 mirties atvejus
1 292 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos, įskaitant 63 mirties atvejus
1 743 Tyrimai, įskaitant 77 mirties atvejus
816 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, įskaitant 64 mirties atvejus
9 149 Skeleto-raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 62 mirties atvejus
77 Gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant cistas ir polipus), įskaitant 11 mirčių
12 314 Nervų sistemos sutrikimai, įskaitant 339 mirties atvejus
83 Nėštumas, pogimdyminis laikotarpis ir perinatalinės būklės
11 Produktų problemos
1 375 Psichikos sutrikimai, įskaitant 51 mirtį
468 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai, įskaitant 40 mirčių
175 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
3 513 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 306 mirties atvejus
3 726 Odos ir poodinio audinio sutrikimai, įskaitant 23 mirties atvejus
259 Socialinės aplinkybės, įskaitant 9 mirties atvejus
235 Chirurginės ir medicininės procedūros, įskaitant 26 mirties atvejus
1 925 Kraujagyslių sutrikimai

Iš viso reakcijų, susijusių su eksperimentine vakcina AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) iš Oksfordo ir „AstraZeneca“: 2489 mirties atvejai ir 655 534 sužeidimai iki 2021 05 22.

7 200 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimų, įskaitant 100 mirties atvejų
9 748 Širdies sutrikimai, įskaitant 311 mirčių
103 Įgimtos, šeiminės ir genetinės ligos, įskaitant 2 mirties atvejus
6 740 Ausų ir labirinto sutrikimai
217 Endokrininės sistemos sutrikimai, iš jų 2 mirtys
10 591 Akių sutrikimai, iš jų 8 mirtys
69 826 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 116 mirčių
178 037 Bendrieji sutrikimai ir administravimo vietos būklės, įskaitant 685 mirties atvejus
396 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai, įskaitant 20 mirčių
2 409 Imuninės sistemos sutrikimai, įskaitant 9 mirties atvejus
13 832 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 163 mirties atvejus
5 870 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos, įskaitant 46 mirties atvejus
13 474 Tyrimai, įskaitant 50 mirčių
8 405 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, įskaitant 35 mirties atvejus
104 075 Skeleto-raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 25 mirties atvejus
222 Gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant cistas ir polipus), įskaitant 6 mirties atvejus
141 437 Nervų sistemos sutrikimai, įskaitant 388 mirties atvejus
156 Nėštumas, pogimdyminis laikotarpis ir perinatalinės būklės, įskaitant 3 mirties atvejus
76 Produktų problemos
12 272 Psichikos sutrikimai, įskaitant 21 mirtį
2 264 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai, įskaitant 20 mirčių
3 327 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai
21 237 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 278 mirties atvejus
29 750 Odos ir poodinio audinio sutrikimai, įskaitant 14 mirčių
582 Socialinės aplinkybės, įskaitant 4 mirties atvejus
498 Chirurginės ir medicininės procedūros, įskaitant 15 mirčių
12 790 Kraujagyslių sutrikimai, įskaitant 168 mirties atvejus

Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Facebook komentarai
Back To Top });}(jQuery));